Surse
Pe 11 februarie 2026, Spitalul Clinic C.F. Timișoara a demarat, în premieră locală, un program național destinat pacienților cu Hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN), inclus în Programul Național de Tratament pentru Boli Rare.
Programul pornește în februarie 2026 și urmărește identificarea pacienților pe baza unui profil hematologic specific; probele prelevate sunt trimise către unități specializate pentru confirmare prin citometrie în flux, tehnica care evidențiază absența unor proteine de pe suprafața celulelor sanguine. Medicii semnalează că HPN este o boală rară, subdiagnosticată în România, asociată frecvent cu tromboze și insuficiență medulară; trombozele apar adesea la vârste sub 45 de ani și în teritorii neobișnuite (venoase abdominale sau cerebrale).
Simptomele pot include oboseală persistentă, tahicardie, dispnee, dureri abdominale, spasme esofagiene și hemoglobinurie (urină închisă la culoare, mai ales dimineața). Conducerea spitalului, reprezentată de dr.
Cosmin Gridan, și echipa de hematologie, inclusiv dr. Aura Ioana Hanci, subliniază importanța recunoașterii precoce: consultul în Cabinetul de Hematologie este gratuit pe bază de trimitere de la medicul de familie, facilitând accesul imediat la evaluare.
Prin acest program, unitatea își propune și implementarea altor proiecte naționale pentru boli rare. Accesul mai rapid la diagnostic (citometrie în flux) și tratament specific poate modifica prognosticul pacienților cu HPN, reducând riscul de complicații trombotice și insuficiență medulară.
Inițiativa este prezentată ca o extindere a capacității naționale de diagnostic și management al bolilor rare.
